单细胞转录组学揭示新型软骨细胞和成骨细胞亚型及其在膝骨关节炎发病机制中的作用
发表期刊 : Signal Transduction and Targeted Therapy
发表时间 : 2025年2月
材料与方法 : 6组(含雄性正常组、雄性双足组、雌性正常组、雌性双足组、雌性去卵巢组、雌性双足去卵巢组共6组,每组5只小鼠)膝骨关节小鼠模型的股骨髁组织、临床膝骨关节患者胫骨平台组织样本,单细胞转录组技术
研究结果 : 单细胞转录组主要构建了骨软骨复合组织单细胞图谱,解析了细胞异质性与分子机制,明确了Angptl7⁺软骨细胞通过FGF2-FGFR2通路与内皮细胞互作促进H型血管生成、Sparc⁺成骨细胞抑制骨矿化与成骨分化,且机械应力增强(Piezo1 通路激活)会加速软骨退变,同时验证了ANGPTL7、SPARC表达量与KOA严重程度(OARSI 评分)正相关。为KOA诊断标志物筛选与靶向治疗提供理论依据与临床转化桥梁,推动了对KOA发病机制的深度认知与治疗靶点开发。

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